-
1 chromosome
chromosome хромосомаchromosome хромосома, окрашивающиеся основными красками нити, на которые распадается ядро при делении.chromosome aberration хромосомная аберрация, уклонение структуры хромосомы от нормыchromosome arm плечо хромосомы, участок хромосомы, лежащий по одну сторону центромераchromosome break разрыв хромосомы, разрыв, происходящий в хромосоме перед её удвоениемchromosome complement хромосомный набор, характеризующий геном данного вида или формы организмаchromosome diminution потеря части хромосомного материала в процессе мейоза или митозаchromosome elimination потеря части хромосом, происходящая только в мейозеchromosome fragmentation фрагментация хромосомы, разрыв одной или нескольких хромосом на отдельные частиchromosome map хромосомная карта, схема линейного расположения генов в хромосомеchromosome set хромосомный набор, минимальный или основной состав качественно различных хромосом, образующих единое целоеchromosome thread хромосомная нитьA-chromosome A-хромосомаaccessory chromosome добавочная хромосомаaccessory chromosome добавочная хромосома, сверхкомплектная хромосома, которая не гомологична ни одной из обычных хромосом (её отсутствие не снижает жизнеспособности особи)acentric chromosome ацентрическая хромосомаacrocentric chromosome акроцентрическая хромосомаacrocentric chromosome хромосома с центромерой, расположенной на самом её конце или вблизи конца; акроцентрические хромосомы обычно имеют палочкообразную формуatelomitic chromosome ателомитическая хромосомаattached X-chromosomes сцепленные X-хромосомыB-chromosome B-хромосомаbranched chromosome разветвлённая хромосомаC-chromosome C-хромосомаcirculary permuted chromosome хромосома с кольцевой перестановкой геновcirular chromosome кольцевая хромосомаclosed chromosome кольцевая хромосомаcompound chromosome сложная хромосома, сборная хромосомаdaughter chromosome дочерняя хромосомаdicentric chromosome дицентрическая хромосома, дикинетическая хромосомаfolded chromosome конденсированная хромосомаgiant chromosome гигантская хромосомаheterocentric chromosome гетероцентрическая хромосомаheterotropic chromosome гетеротропная хромосома (половая хромосома, лишённая гомологичного партнёра)holocentric chromosome голоцентрическая хромосома, голокинетическая хромосомаholokinetic chromosome голоцентрическая хромосома, голокинетическая хромосомаhomologous chromosome гомологичная хромосомаinert chromosome инертная хромосома, хромосома, не дающая видимого генетического эффектаisodicentric chromosome изодицентрическая хромосомаlamp-brush chromosome, lateral-loop chromosome хромосома типа "ламповой щётки"late replicating chromosome поздно реплицирующаяся хромосомаlimited chromosomes лимитированный хромосомы (встречающиеся только в определённой ткани)loosely paired chromosome слабо конъюгирующая хромосомаmale-limited chromosome хромосома, ограниченная мужским поломmediocentric chromosome медиоцентрическая хромосома, метацинтрическая хромосомаmediocentric chromosome медиоцентрическая хромосома, хромосома, имеющая центромеру в середине или почти в середине; V-образная хромосомаmegameric chromosome мегамерная хромосома (хромосома с увеличенными гетерохроматиновыми сегментами)metacentric chromosome метацинтрическая хромосомаmetaphase chromosome метафазная хромосомаmonocentric chromosome хромосома с одним центромеромmultiple chromosome множественная хромосома, продукт слияния двух хромосомneocentric chromosome неоцентрическая хромосома (хромосома с произошедшим центромерным сдвигом)pleuromitic chromosome плевромитическая хромосомаpolarized chromosome поляризованная хромосомаpolycentric chromosome полицентрическая хромосома (с множественными теломерами)polycentric chromosome полицентрическая хромосома, хромосома с несколькими центромерамиpolymeric chromosome полимерная хромосома (с повышенным числом хромонем)polytene chromosome политенная хромосомаpolytene chromosome политенная хромосома, хромосома с увеличением количеством хроматид в результате их нерасхождения при удвоении в эндомитозеrecombinant chromosome рекомбинантная хромосомаring chromosome кольцевая хромосомаsalivary gland chromosome гигантская хромосомаsex chromosome половая хромосомаsex chromosome половая хромосома, хромосома, определяющая полsex-limited chromosome хромосома, ограниченная поломtelocentric chromosome телоцентрическая хромосомаtelocentric chromosome телоцентрическая хромосома (с центромером на конце)X-chromosome X-хромосомаEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > chromosome
-
2 fragmentation
Хромосомная аберрация - разрыв нити хроматина (хромосомы, хроматиды) с образованием, как правило, небольшого фрагмента, который может нести или не нести центромеру и не сразу отделяться от хромосомы; Ф. часто приводит к образованию микроядер micronucleus.* * *1. Прямое амитотическое деление ядра, т. е. перешнуровывание ядра на две или более части, которые могут различаться как по своей величине, так и по содержанию генетической информации.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > fragmentation
-
3 chromosome break
1) Биология: хромосомный разрыв2) Макаров: разрыв хромосомы -
4 target
мишень [биологическая]Понятие теории мишеней target theory - некая макромолекулярная или биологически активная субстанция, действие на которую ионизирующего облучения (фотонов, электронов и т.д.) вызывает биологический эффект; в этом смысле термин "М." предложен Дж.Кроутером и Ф.Дессауэром в 1924; также М. - ткань, против которой образуются антитела, или ткань, специфически реагирующая на определенный гормон.* * *1. Область в биологическом объекте, внутри которой ионизирующее облучение вызывает биологический эффект, т. е. одно или несколько элементарных событий (возбуждение, ионизация) могут запустить цепь процессов, конечным итогом которых явятся генная мутация или разрыв хромосомы, макроизменения организма в целом. Для возникновения генной мутации при облучении необходима энергия попадания, равная примерно 1 eV (1 электрон-вольт). Термин, несущий данную смысловую нагрузку, предложен Дж. Кроутером в 1924 г.2. Ткань, против которой образуются антитела, или ткань, специфически реагирующая на определенный гормон.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > target
-
5 chromosome skin
Медицина: разрыв хромосомы тяжевой ДНК -
6 meiosis
мейоз, деление созреванияДвухступенчатое деление клеток, приводящее к образованию из диплоидных клеток гаплоидных, что является основным этапом гаметогенеза; выделяют 3 типа М.: зиготный, или начальный (у многих грибов и водорослей) - происходит сразу после оплодотворения и приводит к образованию гаплоидного таллома или мицелия, гаметный, или конечный (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений) - происходит в половых органах и приводит к образованию гамет, споровый, или промежуточный (у высших растений) - происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита, у простейших встречаются все 3 типа М.; М. включает два деления, разделенных интеркинезом interkinesis( но не всегда обязательным), - I деление характеризуется очень длинной, дифференцированной на стадии профазой, во II профаза и метафаза могут выпадать; удвоение ДНК происходит только перед I делением М.; однако прежняя точка зрения о том, что в I делении расходятся гомологичные хромосомы, а во II - хроматиды (т.е. I - редукционное деление, а II - эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II - наоборот; М. был открыт У.Флеммингом у животных в 1882 и Э.Страсбургером у растений в 1888.* * *Мейоз — деление клеточного ядра, предшествующее образованию половых клеток и связанное с уменьшением (редукцией) числа хромосом, свойственного соматической клетке, в 2 раза. Различают 3 типа М.:а) начальный, или зиготный, — происходит сразу после оплодотворения, приводя к образованию гаплоидного таллома или мицелия (у многих грибов и водорослей);б) конечный, или гаметный, — происходит в половых органах и приводит к образованию гамет (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений);в) споровый, или промежуточный, — происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита (у высших растений).У простейших выявлены все 3 типа М. Гаметный (конечный) тип М. состоит из двух следующих одно за другим делений: I, которое включает в себя очень длинную, состоящую из нескольких стадий профазу и метафазу, и II, в котором могут выпадать профаза и метафаза. Профазы I деления подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотену (лептонему), зиготену (зигонему), пахитену (пахинему), диплотену (диплонему) и диакинез. В течение лептотены хромосомы имеют вид тонких нитей с ясно различимыми хромомерами. Все хромосомы часто ориентированы одним или обоими концами и контактируют с одним участком ядерной мембраны, образуя конфигурацию «букета». Каждая хромосома состоит из 2 хроматид, однако это остается неразличимым до пахитены (репликация ДНК и удвоение ее диплоидного количества происходят до наступления лептотены). В диплоидных соматических клетках (2N) хромосомы присутствуют в виде N пар и каждая хромосома является репликантом одной из родительских хромосом самца и самки в данной зиготе. В ядрах соматических клеток большинства организмов гомологичные хромосомы не образуют пары. В М. в течение стадии зиготены происходит синапсис гомологичных хромосом: образование пар начинается в ряде точек и продолжается до полного завершения конъюгации (см. Конъюгация хромосом). Этот процесс сопровождается формированием синаптонемального комплекса. Когда синапсис заканчивается, реальное число хромосомных нитей равно половине того числа, которое было ранее, и они различимы в ядре как биваленты, а не единичные хромосомы. На стадии пахитены каждая парная хромосома разделяется на две сестринские хроматиды (за исключением центромеры). В результате продольного деления каждой гомологичной хромосомы на 2 хроматиды в ядре образуется N групп из 4 хроматид, лежащих параллельно друг другу, называемых тетрадами. Происходит локализованный разрыв с последующим обменом участками между несестринскими хроматидами — кроссинговер (см). Этот процесс сопровождается синтезом конститутивной ДНК в количестве меньшем, чем 1% от всего его количества в ядре. Обмен между гомологичными хромосомами приводит к образованию кроссоверных хроматид (см. Кроссоверы), содержащих генетический материал и отцовского, и материнского происхождения. На протяжении стадии диплотены одна из пар сестринских хроматид в каждой из тетрад начинает отделяться от др. пары. Однако хроматиды не разделяются в том месте, где имел место обмен, — в таких районах частичного перекрытия хроматиды образуют крестообразную структуру, называемую хиазмой. Число хиазм зависит от вида хромосомы и прямо пропорционально ее длине. Затем происходит терминализация хиазм, которая продолжается в течение диакинеза до тех пор, пока все хиазмы не достигнут концов тетрад и гомологи смогут разделиться во время анафазы. В диакинезе хромосомы плотно спирализуются, укорачиваются и утолщаются, образуя группу компактных тетрад, хорошо упакованных в ядре, чаще всего около его мембраны. Терминализация полностью завершается и исчезает ядрышко. Во время I деления исчезает оболочка ядра и тетрады располагаются в области экватора, где находится веретено деления. Хроматиды тетрад разъединяются т. обр., что происходит разделение материнского и отцовского генетического материала, за исключением дистального участка, где произошел кроссинговер. Во время I деления образуются 2 вторичных гаметоцита, которые содержат диады, окруженные ядерной оболочкой. II деление начинается после короткой интерфазы, в течение которой хромосомы не спирализуются. Ядерная мембрана исчезает, и диады располагаются на метафазной пластинке. Хроматиды каждой диады эквивалентны друг другу (за исключением дистальных участков с точками, претерпевшими кроссинговер), центромера делится, и каждая хромосома получает возможность уйти в отдельную клетку. У животных во время II деления образуются 4 сперматиды или оотиды с гаплоидным набором хромосом, окруженные ядерной мембраной. М., т. обр., обеспечивает механизм, посредством которого происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами и каждая гамета получает по одной из пары хромосом. В последнее время появляются сообщения о том, что прежняя точка зрения о расхождении гомологичных хромосом в I делении М. (редукционное деление), а хроматид — во II (эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II — наоборот. М. открыт У.Флемингом у животных в 1882 г. и Э.Стасбургером у растений в 1888 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > meiosis
-
7 break
break разрыв; разрыватьto break a bond разрывать связьto break down 1. расщеплять, делить; 2. подразделять, классифицироватьchromatid break хроматидный разрывchromatid break разрыв хроматиды, т.е. разрыв, происходящий после редупликации хромосомыchromosome break хромосомный разрывDNA break ДНК-разрывdouble-strand break двухнитевой разрыв (ДНК)half-chromatid break полухроматидный разрывisochromatid break изохроматидный разрывisolocal break изолокальный разрыв (хроматид)potential break потенциальный разрывsingle-chain break однонитевой разрывsingle-strand break однонитевой разрыв (ДНК)English-Russian dictionary of biology and biotechnology > break
-
8 deficiency
Хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря концевого участка хромосомы (хроматиды); часто понятие «Д» рассматривается как синоним термина «делеция» deletion.* * *Дефишенси — видимые в микроскоп разрыв, потеря или нехватка одного (рис. а) или двух (рис. б, в) терминальных (концевых) участков хромосомы, вследствие чего открытые концы хромосомы могут соединяться, образуя кольцеобразную хромосому. Фрагменты элиминируются в митозах. У структурных гетерозигот, содержащих одну нормальную хромосому, а другую — с делецией, на нормальной хромосоме напротив делеции образуется петля (см. Д-петля).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > deficiency
-
9 chromatid break
1) Биология: хроматидный разрыв2) Генетика: хроматидный разрыв (предшествующий хроматидной аберрации этап - разрыв только одной из двух хроматид хромосомы; также форма собственно хроматидной аберрации) -
10 gap
1) разрыв, перерыв, дизъюнкция2) гэп, пробел ( фёльген-отрицательный участок хромосомы или хроматиды)3) разрыв, пробел, гэп ( в белковой или нуклеотидной последовательности)4) прогалина•- interlabial gap
- leaf gap
- synaptic gap* * *• гэп• пробел• разрыв -
11 chromatid break
хроматидный разрыв
Предшествующий хроматидной аберрации этап - разрыв только одной из двух хроматид хромосомы; также форма собственно хроматидной аберрации.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > chromatid break
-
12 chromosome break(age)
хромосомный разрыв
Одновременный, произошедший в одних и тех же местах разрыв двух хроматид одной хромосомы; также Х.р. одна из форм аберраций хромосом, произошедших до момента их репликации
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > chromosome break(age)
-
13 fragile site
Участок хромосомы, в котором стабильно происходит разрыв (проявляется эффект ломкости хромосомы chromosome fragility); в клетках человека и некоторых др. организмов Л.с. экспрессируются при культивировании в условиях недостатка фолата и тимидина, а также в присутствии кофеина caffeine; в настоящее время в геноме человека известно 104 Л.с., из которых 24 являются «редкими» rare fragile site, а 80 - «обычными» common fragile site: такая классификация предложена Г. Сазерлендом в 1979.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > fragile site
-
14 reciprocal translocation
реципрокная транслокация, сегментный обменТип хромосомной перестройки, при которой 2 хромосомы (гомологичные либо негомологичные) обмениваются участками; возникновение Р.т. связано минимум с двумя разрывами хроматид.* * *Реципрокная транслокация, сегментный обмен — один из типов хромосомных перестроек, когда обмениваются участками две гомологичные или негомологичные хромосомы, при этом происходит как минимум два разрыва хроматид (см. Транслокация)Транслокация взаимная (реципрокная) — обмен сегментами между плечами негомологичных хромосом. При воссоединении образуются две новые моноцентрические (симметричные, или эуцентрические Т.р.) или одна дицентрическая хромосома (см. Дицентрик), а также один или два ацентрических фрагмента (асимметричные, или дицентрические Т.р.). Последние могут быть хромосомными, хроматидными или полухроматидными в зависимости от того, произошел разрыв хромосом, хроматид или полухроматид.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > reciprocal translocation
-
15 Robertsonian rearrangement
Робертсоновская транслокация, центрическое соединениеЧастный случай транслокации, связанный с переносом на одну хромосому др. хромосомы полностью (т.е. слияние 2 хромосом); как правило, Р.т. характерна для одноплечих хромосом или хромосом с очень короткими вторыми плечами (эти «вторые» плечи обычно образуют ацентрические фрагменты и быстро элиминируются); Р.т. практически не изменяют структуры групп сцеплени генов, т.е. являются относительно «безвредными» для организма, - вероятно, поэтому они достаточно широко распространены и, в частности, могут быть одной из причин внутривидовой изменчивости; Р.т. обратима, хотя процесс разделения двуплечей хромосомы на акроцентрики менее вероятен, чем сама Р.т.; классической моделью, объясняющей механизм Р.т., является модель «разрыва-соединения»; один из возможных механизмов Р.т. описывается гипотезой Хольмквиста-Дансиса Holmquist-Dancis hypothesis; явление описано У. Робертсоном в 1911.* * *Центрическое слияние — разрыв в очень коротких плечах двух акроцентрических хромосом, происходящий вследствие слияния длинных частей этих хромосом в одну хромосому, в результате чего два маленьких фрагмента теряются. Ц.с. называют также робертсоновской транслокаций, или «слиянием целых плеч».Робертсоновская транслокация, центрическое соединение — частный случай транслокации, связанный с полным переносом на одну хромосому материала другой, т. е. слияние двух хрАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > Robertsonian rearrangement
-
16 FRA
анализ функциональных требований
—
[А.С.Гольдберг. Англо-русский энергетический словарь. 2006 г.]Тематики
EN
волоконный Рамановский усилитель
(МСЭ-T G.665).
[ http://www.iks-media.ru/glossary/index.html?glossid=2400324]Тематики
- электросвязь, основные понятия
EN
ломкий сайт
Участок хромосомы, в котором стабильно происходит разрыв (проявляется эффект ломкости хромосомы); в клетках человека и некоторых др. организмов Л.с. экспрессируются при культивировании в условиях недостатка фолата и тимидина, а также в присутствии кофеина; в настоящее время в геноме человека известно 104 Л.с., из которых 24 являются «редкими», а 80 - «обычными»: такая классификация предложена Г. Сазерлендом в 1979.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > FRA
-
17 fragile site
ломкий сайт
Участок хромосомы, в котором стабильно происходит разрыв (проявляется эффект ломкости хромосомы); в клетках человека и некоторых др. организмов Л.с. экспрессируются при культивировании в условиях недостатка фолата и тимидина, а также в присутствии кофеина; в настоящее время в геноме человека известно 104 Л.с., из которых 24 являются «редкими», а 80 - «обычными»: такая классификация предложена Г. Сазерлендом в 1979.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > fragile site
-
18 chromatid break
Предшествующий хроматидной аберрации этап - разрыв только одной из двух хроматид хромосомы; также форма собственно хроматидной аберрации.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatid break
-
19 chromosome break(age)
Одновременный, произошедший в одних и тех же местах разрыв двух хроматид одной хромосомы; также Х.р. одна из форм аберраций хромосом, произошедших до момента их репликацииАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome break(age)
-
20 chromosome break(age)
Одновременный, произошедший в одних и тех же местах разрыв двух хроматид одной хромосомы; также Х.р. одна из форм аберраций хромосом, произошедших до момента их репликацииАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome break(age)
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Разрыв-воссоединение-образование моста — * разрыў уз’яднанне утварэнне маста * breakage fusion bridge cycle повреждение дицентрической хромосомы, которое происходит в течение каждого клеточного цикла … Генетика. Энциклопедический словарь
хроматидный разрыв — chromatid break хроматидный разрыв. Предшествующий хроматидной аберрации этап разрыв только одной из двух хроматид хромосомы; также форма собственно хроматидной аберрации. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
хромосомный разрыв — chromosome breakage (break) хромосомный разрыв. Одновременный, произошедший в одних и тех же местах разрыв двух хроматид одной хромосомы; также Х.р. одна из форм аберраций хромосом, произошедших до момента их репликации. (Источник: «Англо русский … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
хроматидный разрыв — Предшествующий хроматидной аберрации этап разрыв только одной из двух хроматид хромосомы; также форма собственно хроматидной аберрации. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики… … Справочник технического переводчика
хромосомный разрыв — Одновременный, произошедший в одних и тех же местах разрыв двух хроматид одной хромосомы; также Х.р. одна из форм аберраций хромосом, произошедших до момента их репликации [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических… … Справочник технического переводчика
Хромосомный разрыв — * храмасомны разрыў * chromosomal breakage or ch. break 1. Разрыв, одновременно происходящий в одних и тех же местах у двух хроматид (см.) одной хромосомы. 2. Одна из форм хромосомных аберраций (см.), произошедшая до их репликации (см.) … Генетика. Энциклопедический словарь
ФРАГМЕНТАЦИЯ — Разрыв хромосомы или хромотиды с последующей потерей ацентрических фрагментов … Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных
Хромосомные нарушения (chromosome disorders) — В 1962 г., после того как в учебниках на протяжении 30 лет утверждалось, что клетки чел. содержат 48 хромосом, Джо Хин Тио и Альберт Леван, вырастив культуру этих клеток в лаборатории, обнаружили в них только 23 пары, т. е. 46 хромосом! Этот факт … Психологическая энциклопедия
Мутации — (от лат. mutatio изменение, перемена) внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической… … Большая советская энциклопедия
Фрагментация — * фрагментацыя * fragmentation 1. Прямое, амитотическое деление ядра, т. е. перешнуровывание ядра на две или более части, которые могут различаться как по своей величине, так и по содержанию генетической информации. 2. Разрыв хромосомы () или… … Генетика. Энциклопедический словарь
Обменная гипотеза — * абменная гіпотэза * exchange hypothesis гипотеза, согласно которой первичным событием в образовании хромосомных аберраций является не разрыв, а некое нестабильное состояние (повреждение), которое со временем устраняется. Однако если вслед за… … Генетика. Энциклопедический словарь